Badania prenatalne pozwalają na pełną diagnostykę rozwoju dziecka oraz przebiegu ciąży. Dzięki badaniom prenatalnym przede wszystkim możemy wykryć nieprawidłowości i leczyć pewne choroby jeszcze w łonie matki. Ich wykonanie zalecane jest każdej kobiecie ciężarnej – bez względu na wiek.
W trosce o zdrowie i dobro naszych Pacjentek w Centrum Medycznym Mediconcept oferujemy rozbudowaną ofertę nieinwazyjnych badań prenatalnych, pozwalających na kompleksowe monitorowanie stanu zdrowia dziecka.
W ofercie:
- Test PAPP-A
- USG prenatalne genetyczne FMF
- USG prenatalne I trymestru
- USG prenatalne II trymestru
- USG prenatalne III trymestru
- USG 3D/4D
- Echokardiografia płodu
- KTG
- Nieinwazyjny Test Prenatalny – NACE
- Nieinwazyjny Test Prenatalny – NACE EXTENDED 24
- Nieinwazyjny Test Prenatalny – NIFTY PRO
NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY NACE – badanie wolnego DNA płodowego
Testy NACE® są badaniami wykonywanymi z krwi ciężarnej pacjentki. W oparciu o analizę występującego w jej krwi wolnego DNA płodowego – pozwalają na wczesne wykrycie w komórkach płodu aberracji liczbowych chromosomów i mikrodelecji. Diagnostyka tego rodzaju może być przeprowadzona już po ukończeniu 10 tygodnia ciąży. Badanie nie jest obciążone ryzykiem komplikacji, które niosą ze sobą inwazyjne badania prenatalne. Wykorzystuje ono technikę molekularną – NGS (next- generation sequencing) – opartą na masowym, równoległym sekwencjonowaniu genomowego DNA.
Test NACE® pozwala na określenie wystąpienia trisomii chromosomów 13, 18, 21 oraz aberracji liczbowych chromosomów płci (X, Y).
Test NACE® Extended 24 umożliwia wykrycie aberacji wszystkich chromosomów oraz zespołów mikrodelecyjnych: DiGeorge’a (delecja 22q11.2) , Angelmana, Pradera-Williego (delecja 15q11.2), delecja 1p36, Wolfa- Hirschhorna (delecja 4p16.3), cri du chat (delecja 5p15.2).
NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY NIFTY PRO – WROCŁAW
NIFTY Pro to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny nieinwazyjny test prenatalny, wykrywający trisomie 21,18 i 13, o czułości i specyficzności wyższej niż 99%.
Test można przeprowadzić już w 10 tygodniu ciąży. Test zapewnia również inne opcje badań przesiewowych pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/powielania. Ponadto test NIFTY Pro może również zgodnie z wolą dostarczyć informacji o płci.
Do przeprowadzenia testu NIFTY Pro wystarczy tylko 10 ml krwi matki. Z tej próbki krwi analizowane jest wolne płodowe DNA w celu zbadania zdrowia dziecka i sprawdzenia zbyt małej lub zbyt dużej liczby chromosomów. Wyniki zazwyczaj są dostępne w ciągu 6 do 10 dni.
Materiał do testów prenatanych NACE i NIFTY pobierany jest przez nasze położone. Na badanie nie trzeba się umawiać, jednak dla komfortu i krótszego czasu oczekiwania zalecamy zgłaszanie się do położnych w godzinach 12:30-14:30 .
TEST PODWÓJNY WG. FMF WROCŁAW
Zintegrowany test nieinwazyjny polega na wykonaniu we wczesnej ciąży (11-14 tydzień) badania USG płodu i ocenie dwóch substancji z krwi matki. Metoda ta opracowana przez Fundację Medycyny Płodu (FMF) z Londynu pozwala z precyzją sięgającą 95% ocenić ryzyko występowania wady chromosomalnej. Tak wysoki wynik możliwy jest do osiągnięcia wyłącznie w ośrodkach spełniających rygorystyczne wymogi FMF. Ponadto, Lekarze wykonujący badania posiadają certyfikat FMF, aparat USG o wysokiej rozdzielczości, aparat do oznaczeń biochemicznych z krwi matki. Badanie USG w 11-14 tygodniu ciąży pozwala na wstępną ocenę anatomii płodu. Badanie to nazywane jest też często USG genetycznym, gdyż poszukuje się w nim cech mogących świadczyć o występowaniu wady. Podstawowe z nich to: przezierność karkowa (NT), obecność bądź brak kości nosowej (NB) i inne. Dokładność badania znacząco się zwiększa wykonując dwa badania z krwi matki: białko ciążowe A (PAPP-A) i hormon beta hCG.
Zgodnie z wymogami FMF, aby oznaczenia te miały jakąkolwiek prognostyczną wartość muszą być wykonane przez wykwalifikowany personel na certyfikowanym przez FMF analizatorze biochemicznym np. na aparacie Kryptor. Tylko tak wykonane badania prenatalne gwarantują ich pewność, powtarzalność i przydatność do ostatecznej oceny ryzyka wystąpienia wady. Lekarz posiadający certyfikat FMF wprowadza dane z ww. badań do dostarczonego wraz z certyfikatem programu komputerowego, który wylicza ryzyko wystąpienia wady chromosomalnej. Wynik określający ryzyko jako niskie powoduje odstąpienie od procedur diagnostyki inwazyjnej.
