Badania prenatalne

Badania prenatalne są wykonywane w celu określenia ryzyka wystąpienia wady chromosomalnej. Badania prenatalne są metodą całkowicie bezpieczną i powinny być polecana każdej ciężarnej. Zintegrowany test nieinwazyjny polega na wykonaniu we wczesnej ciąży (11-14 tydzień) badania USG płodu i ocenie dwóch substancji z krwi matki. Metoda ta opracowana przez Fundację Medycyny Płodu (FMF) z Londynu pozwala z precyzją sięgającą 95% ocenić ryzyko występowania wady chromosomalnej. Tak wysoki wynik możliwy jest do osiągnięcia wyłącznie w ośrodkach spełniających rygorystyczne wymogi FMF (lekarze wykonujący badania – certyfikat FMF, aparat USG o wysokiej rozdzielczości, aparat do oznaczeń biochemicznych z krwi matki-certyfikat FMF). Badanie USG w 11-14 tygodniu ciąży pozwala na wstępną ocenę anatomii płodu. Badanie to nazywane jest też często USG genetycznym, gdyż poszukuje się w nim cech mogących  świadczyć o występowaniu wady. Podstawowe z nich to: przezierność karkowa (NT), obecność bądź brak kości nosowej (NB) i inne. Dokładność badania znacząco się zwiększa wykonując dwa badania z krwi matki: białko ciążowe A (PAPP-A) i hormon beta hCG. Zgodnie z wymogami FMF, aby oznaczenia te miały jakąkolwiek prognostyczną wartość muszą być wykonane przez wykwalifikowany personel na certyfikowanym przez FMF analizatorze biochemicznym np. na aparacie Kryptor Tylko tak wykonane badania prenatalne gwarantują ich pewność, powtarzalność i przydatność do ostatecznej oceny ryzyka wystąpienia wady. Lekarz posiadający certyfikat FMFwprowadza dane z ww. badań do dostarczonego wraz z certyfikatem programu komputerowego, który wylicza ryzyko wystąpienia wady chromosomalnej. Wynik określający ryzyko jako niskie powoduje odstąpienie od procedur diagnostyki inwazyjnej.

Rejestracja
Personel
Cennik
  • Pon-Pt: 8:00-19:30
  • Telefon: Pon-Pt: 8:00-19:30
  • Email: ginekologia@mediconcept.pl